News Ticker

ผลการวิจัยจาก Macrogen เกี่ยวกับ ‘GenomeAsia 100K’ ครอบคลุมข้อมูลในธรรมชาติ

Logo

  • จำนวนภูมิภาคและเผ่าพันธุ์มากที่สุดในแผงอ้างอิงของเอเชีย
  • การระบุความหลากหลายของจีโนมภายในกลุ่มชาติพันธุ์เอเชียและความแตกต่างในการตอบสนองยา

โซล เกาหลีใต้–(บิสิเนสไวร์)–05 ธ.ค. 2562

บริษัทการแพทย์แบบเฉพาะเจาะจงและเทคโนโลยีชีวภาพ Macrogen (ประธาน Jung-Sun Seo, www.macrogen.com) (KOSDAQ: 038290) ประกาศเมื่อวันที่ 5 ธ.ค. ว่าผลการวิเคราะห์จีโนมในเอเชียซึ่งดำเนินการผ่านสมาคมนานาชาติ GenomeAsia 100K Initiative ได้รับการกล่าวถึงในนิตยสาร Nature หน้าแรก (บทความชื่อ The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia)

GenomeAsia 100K Initiative เป็นองค์กรระหว่างประเทศที่ไม่แสวงหาผลกำไรและได้จัดทำโครงการวิจัยจำนวนมากเพื่อวิเคราะห์ข้อมูลจีโนมของชาวเอเชีย 100,000 คนตั้งแต่ปี 2559  องค์กรที่เข้าร่วม ได้แก่ Macrogen (เกาหลี) และ Precision Medicine Center ของ Seoul National University Bundang Hospital (SNUBH) (เกาหลี), Nanyang Technological University (NTU) (สิงคโปร์), MedGenome บริษัทวิเคราะห์จีโนม (อินเดีย) และ Genentech บริษัทย่อยของ Roche Group (สหรัฐอเมริกา) ศาสตราจารย์ Jeong-Sun Seo ประธาน Macrogen และศาสตราจารย์พิเศษแห่ง SNUBH และศาสตราจารย์ Stephan Schuster จาก NTU ได้ร่วมกันนำทีมวิจัยเป็นผู้สอบสวนหลักร่วมกัน

การวิเคราะห์จีโนมในเอเชียดำเนินการโดยโครงการ GenomeAsia 100K Initiative ซึ่งครอบคลุมกลุ่มชาติพันธุ์ทั้งหมด 219 กลุ่มจาก 64 ประเทศ สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากจากเอกสารอ้างอิงทั้งหมดรวมข้อมูลของภูมิภาคและเผ่าพันธุ์ในเอเชียจำนวนมากที่สุด ซึ่งหมายความว่านักวิจัยจะสามารถสร้างและใช้แผงอ้างอิงเอเชียแทนแผงอ้างอิงเดิมของยุโรปในการวิจัยสำหรับโรคเฉพาะในเอเชีย  ดังนั้นคาดว่าจะมีการพัฒนายารักษาโรคเฉพาะทางในเอเชียมากมาย

ทีมวิจัยดำเนินการหาลำดับจีโนมสำหรับบุคคลทั้งหมด 1,739 คนรวมถึง 598 คนจากอินเดีย 156 คนจากมาเลเซีย 152 คนจากเกาหลี 113 คนจากปากีสถาน 100 คนจากมองโกเลีย 70 คนจากจีน 70 คนจากปาปัวนิวกินี 68 คนจากอินโดนีเซีย 52 คนจาก 52 คน ฟิลิปปินส์ 35 จากญี่ปุ่นและ 32 จากรัสเซีย

การศึกษาพบว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมของกลุ่มชาติพันธุ์ประมาณ 142 คนที่อาศัยอยู่ในเอเชียนั้นสูงกว่าที่เคยพบในการศึกษาก่อนหน้านี้ การศึกษาครั้งนี้พบว่ากลุ่มชาติพันธุ์ในเอเชียมีความแตกต่างกันในแง่ของการตอบสนองต่อยาสำคัญ  ตัวอย่างเช่น ในขณะที่ผู้ป่วยบางรายตอบสนองต่อยาต้านการแข็งตัวของเลือด Warfarin ซึ่งปกติให้สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด ผู้ป่วยบางรายที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างอาจพบอาการไม่พึงประสงค์จากยา  การวิจัยพบว่าความไวต่อ Warfarin มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในบุคคลจากเกาหลี จีน ญี่ปุ่น และมองโกเลีย เช่นเดียวกับคนอื่นๆ ของเชื้อสายเอเชียเหนือ

องค์กรได้รวบรวมข้อมูลจีโนมจากชนเผ่ามองโกเลียตอนเหนือไปยังเผ่าบนเกาะเล็กๆ ในอินโดนีเซียและใช้ข้อมูลนี้เพื่อวิเคราะห์ต้นกำเนิดของเผ่าพันธุ์เอเชียที่ประสบความสำเร็จและสร้างข้อมูลจีโนม  ผลลัพธ์ของโครงการมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวางรากฐานสำหรับการวินิจฉัยและการบำบัดที่ไม่เพียง แต่เฉพาะกับชาวเอเชียเท่านั้น แต่ยังรวมไปถึงชาติพันธุ์โลกที่ได้รับการถ่ายทอดลักษณะพันธุกรรมของเอเชีย

Macrogen วางแผนที่จะใช้ฐานข้อมูลที่ได้มาจากโครงการเพื่อพัฒนาบริการทดสอบทางพันธุกรรมของผู้บริโภคโดยตรง  บริการนี้จะสะท้อนถึงลักษณะทางเชื้อชาติที่แตกต่างกันและจัดหาข้อมูลที่เกี่ยวข้องทั่วโลกผ่านบริษัทและสาขาในเครือของ Macrogen

'Global Clinical Genome Supermarket (GCGS)' ใหม่จะได้รับการพัฒนาเป็นบริการที่มีไว้สำหรับการใช้งานเป็นหลักโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์  GCGS จะให้บริการการวินิจฉัยที่แตกต่างกันโดยเฉพาะสำหรับแต่ละมณฑลและเชื้อชาติและจะรวมถึงการวินิจฉัยทางคลินิกและการรักษาที่เหมาะกับชาวเอเชีย  Macrogen มุ่งมั่นที่จะกำหนดเป้าหมายตลาดการวินิจฉัยทางคลินิกทั่วโลกอย่างจริงจัง

ประธานของ Macrogen และศาสตราจารย์ Jeong-Sun Seo แห่ง SNUBH ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจสอบชั้นนำสำหรับการวิจัยกล่าวว่า “ยิ่งมีจีโนมในเอเชียมาก เราก็ยิ่งสามารถวิเคราะห์ได้ว่าชาวเอเชียมีความเสี่ยงโรคใดสูงกว่าและจะตอบสนองต่อยาชนิดใด เราวางแผนที่จะทำข้อมูลจีโนมขนาดใหญ่ในเอเชียให้สำเร็จสำหรับ 100,000 คน โดยกระตุ้นการวิจัยในและนอกเกาหลีเกี่ยวกับโรคและยาในเอเชีย  เราจะเป็นผู้นำในการวางรากฐานสำหรับการแพทย์แบบเฉพาะเจาะจงที่เหมาะกับชาวเอเชีย”

ศาสตราจารย์ NTU Stephan C. Schuster ประธานกลุ่มวิทยาศาสตร์และผู้นำร่วมการศึกษาอธิบายถึงความสำคัญของการค้นพบครั้งแรกของ GenomeAsia 100K เกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมมากมายในเอเชีย: “เพื่อให้เป็นบริบท ลองจินตนาการว่าเราได้ดูประชาชนชาวยุโรปทุกคนบนพื้นฐานของความหลากหลายทางพันธุกรรมของพวกเขา โดยเราสามารถจัดกลุ่มเป็นเชื้อสายบรรพบุรุษหรือประชากรเพียงคนเดียว  พอเราใช้วิธีการเดียวกันกับข้อมูลใหม่ของเราจากคนเอเชีย จะพบว่ามีระดับความหลากหลายทางพันธุกรรมที่สูงขึ้นอย่างมาก โดยมี 10 กลุ่มบรรพบุรุษหรือเชื้อสายที่แตกต่างกันในเอเชีย  'GenomeAsia 100K' เป็นโครงการที่กว้างขวางซึ่งจะส่งผลกระทบต่อความเป็นอยู่และสุขภาพของชาวเอเชียทั่วโลก”

ดร. Andrew Peterson หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ MedGenome และผู้เขียนบทความและผู้เชี่ยวชาญในการใช้พันธุศาสตร์เพื่อผลักดันการค้นพบยากล่าวว่า “ความแปรปรวนทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุที่ทำให้เราแตกต่างจากกันอย่างชัดเจนรวมถึงความแตกต่างของโรคที่เราแต่ละคนประสบในช่วงชีวิตของเรา  การทำความเข้าใจความแตกต่างเหล่านี้เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่เรามีในการผลักดันการค้นพบยาใหม่ที่เป็นนวัตกรรม”

เนื้อหาใจความในภาษาต้นฉบับของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นฉบับที่เชื่อถือได้และเป็นทางการ การแปลต้นฉบับนี้จึงมีจุดประสงค์เพื่ออำนวยความสะดวกเท่านั้น และควรนำไปเทียบเคียงอ้างอิงกับเนื้อหาในภาษาต้นฉบับ ซึ่งเป็นฉบับเดียวที่มีผลทางกฎหมาย

ติดต่อ:

Macrogen Inc.
Hyun-Ah Lee, + 82-2-2180-7029
pr@macrogen.com

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*


Protected with IP Blacklist CloudIP Blacklist Cloud